学历要求:本科
工作经验:1年以上
职位简介:
任职资格:
1、本科及以上学历,药学、中药学及相关专业;
2、一年以上中药分析、中药质量标准研究或中药制剂工艺研究;
3、熟练操作office等办公软件;
4、具备中药质量检测分析能力,如薄层色谱鉴别,高效液相色谱含量测定等;
5、熟悉中成药制剂质量标准研究流程;
6、能独立开展产品质量分析。
岗位职责:
1、负责公司产品质量标准提升研究工作;
2、负责公司产品规格变更等相关实验室研究工作;...
学历要求:硕士
工作经验:-1年以上
职位简介:
岗位职责:
1、研究符合市场需求的分子基因诊断产品,并组织生产;
2、负责分子基因诊断产品原料的筛选和处理;
3、主持公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;
4、组织制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
5、国际相关项目的考察、联系;
6、指导样品的制作,并对性能指标进行验证;
7、学术资料的检索与翻译(英文),以及专利的撰写;
...
学历要求:硕士
工作经验:-1年以上
职位简介:
岗位职责:
1、研究符合市场需求的ELISA检测试剂盒产品,并组织生产;
2、负责ELISA检测试剂盒原料的筛选和处理;
3、主持公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;
4、组织制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
5、国际相关项目的考察、联系;
6、指导样品的制作,并对性能指标进行验证;
7、学术资料的检索与翻译(英文),以及专利的撰写...
学历要求:硕士
工作经验:1年以上
职位简介:
岗位职责:
1、开发符合市场需求的胶体金检测试剂盒产品,并组织转生产;
2、负责胶体金试剂盒原料的筛选和处理;
3、负责公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;
4、组织制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;
5、国际相关项目的考察、联系;
6、指导样品的制作,并对性能指标进行验证;
7、学术资料的检索与翻译(英文),以及专利的撰写...
学历要求:本科
工作经验:3年以上
职位简介:
1、3年以上相关工作经验;
2、能设计方案、制定合理的制剂配方和质控参数;
3、能合理分析和解决技术问题;
4、熟知常规护肤品和化妆品添加剂生物功能和作用,了解配比关系
5、了解各种剂型,包括各种面膜、霜、水等组成剂型。
6、熟悉企业标准的起草、注册流程等
7、沟通能力强,作风严谨,条理性强,踏实肯干,团队精神好,身体健康;
...
学历要求:本科
工作经验:3年以上
职位简介:
1、药物制剂相关专业,本科及以上学历, 英语四级以上,熟练使用办公软件;
2、三年以上多种剂型研发工作经验, 熟悉新药制剂技术,独立开展处方筛选工作,有车间中试放大等方面的经验;
3、熟悉药品注册要求,能够熟练按照要求撰写各项申报资料,并对其质量进行把关;
4、有团队建设、管理能力,并有指导下属工作的能力和经验。
本岗位在宁德柘荣工厂工作(提供食宿)。
◆本司实行五天工作制,所...
学历要求:本科
工作经验:-1年以上
职位简介:
1、在研发总监的指导下完成各项产品的研制试验工作;
2、完成研发实验、记录、分析、处理实验结果,配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;
3、按照质量体系要求,协助检测新产品质量,确保新产品符合各项标准;
4、进行产品检测、验证、工艺试验,摸索总结产品生产工艺;
5、了解医疗器械行业产品和技术发展现状,熟悉国内外最新技术、材料、工艺信息。
任职资格:
1、生物医学工程、生物化学、...
学历要求:本科
工作经验:1年以上
职位简介:
1、通过与医院相关科室医生沟通,收集医疗器械研发信息,了解医学创意;
2、确定医学创意研发项目,配合研发部研发新产品;
3、负责医疗器械耗材信息的收集和调研,检索国内外医疗器械研发进展及国内相关政策的变化。
任职资格:
1、临床医学、中医学等相关专业,本科以上学历;
2、2年以上医院外科临床工作经验;
3、了解医疗行业发展动态,熟悉医疗市场;
4、具有专研精神及创新精神;
5、具有良好的沟通能...
学历要求:本科
工作经验:-1年以上
职位简介:
1、在研发总监的指导下完成各项产品的研制试验工作;
2、完成研发实验、记录、分析、处理实验结果,配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;
3、按照质量体系要求,协助检测新产品质量,确保新产品符合各项标准;
4、进行产品检测、验证、工艺试验,摸索总结产品生产工艺;
5、了解医疗器械行业产品和技术发展现状,熟悉国内外最新技术、材料、工艺信息。
任职资格:
1、生物医学工程、生物化学、...
学历要求:本科
工作经验:5年以上
职位简介:
1、药物分析专业,本科或以上学历;
2、具有三年以上药物分析工作经验;
3、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验;
4、熟悉新药研发的流程,具有药品注册申报中质量研究、质量标准起草、稳定性研究等工作经验,具有较强的药物分析理论知识和实验技术能力;具备撰写申报资料(质量研究部分)的能力...